七、新型手性催化剂和高效高选择性的不对称催化新反应研究

主持单位：四川大学    主持人：冯小明

　　手性即不对称性，是自然界的本质属性之一。如自然界存在的氨基酸为L-构型，组成多糖和核酸的天然单糖大都为D-构型，生物体内的生化反应表现出高度的立体特异性。手性物质的合成和转化是支撑手性医药、农药和材料等领域发展的重要研究基础。不对称催化是用少量手性催化剂将大量潜手性底物转化为具有特定构型的光学活性产物的反应过程，能够实现手性增值，是最有效和重要的合成手性化合物的方法之一；其中高效高选择性手性催化剂的设计合成及不对称催化反应研究是研究的关键和难点。

　　手性即不对称性，是自然界的本质属性之一。如自然界存在的氨基酸为L-构型，组成多糖和核酸的天然单糖大都为D-构型，生物体内的生化反应表现出高度的立体特异性。手性物质的合成和转化是支撑手性医药、农药和材料等领域发展的重要研究基础。不对称催化是用少量手性催化剂将大量潜手性底物转化为具有特定构型的光学活性产物的反应过程，能够实现手性增值，是最有效和重要的合成手性化合物的方法之一；其中高效高选择性手性催化剂的设计合成及不对称催化反应研究是研究的关键和难点。

　　四川大学化学学院冯小明教授带领的课题组，历时十多年，在不对称合成方面开展了系统深入的研究，取得了一些突破性的进展。他们设计合成的一类新型手性氮氧配体和催化剂，可在温和条件下高效高选择性的催化二十多种不对称反应(包括几个不对称催化新反应)，为一些重要手性分子的合成提供了有效方法，也为深入认识手性诱导和传递规律提供了研究基础。自然新闻刊物《自然—中国》评价相关不对称催化研究工作是“令人鼓舞的手性”。实现的首例催化不对称Roskamp反应在Elsevier公司出版的“Organic  Syntheses  Basedon  Name  Reactions”(第三版)专著中冠以了以中国化学工作者命名的有机反应——ROSKAMP-FENG反应。研究工作在Accounts of Chemical Research、Journal of American Chemical Society和Angewandte Chemie International Edition等重要国际刊物发表。这些研究进展在不对称合成研究领域获得了广泛关注，为我国手性技术发展做出了贡献。