近日获悉，西安交通大学第二医院检验科何谦博士等,在一项陕西省科学技术研究发展计划项目基金课题研究中，成功研发出丙型肝炎病毒（HCV）不同片段抗体蛋白芯片检测新技术。该技术的问世，为丙型肝炎患者的确诊、献血人员的筛选及治疗药物的研发等，提供了先进的检测手段。
据介绍，近年来，国内外对HCV的检测技术已越来越先进，如应用聚合酶链反应（PCR）、基因芯片等。目前，美国已采用RIBA3.0试剂检测技术。因此，研发HCV抗体蛋白芯片检测技术，已成为科研人员关注的热点。
蛋白芯片检测技术是伴随基因芯片发展起来的新技术，它是将蛋白质的分析微缩到小型芯片上，利用荧光或酶显色进行检测，并通过电脑程序分析从而得出准确结果。研制中，何谦博士等首先获取HCV融合抗原及分片段抗原，点样于醛基化玻片上，制成HCV不同片段抗体蛋白芯片，通过重复性、稳定性、特异性试验及抗-HCV的ELISA试剂法和目前国际最先进的RIBA试剂法对比，观察评估蛋白芯片的检测率和准确率。
结果发现，对20例阳性标本进行重复和稳定性试验检测，新鲜包被的蛋白芯片与正常对照组结果一致；对20份类风湿因子阳性血清标本进行特异性试验，阴性率达100%。同时还发现，经对99例蛋白芯片的融和抗原检测，其与国内ELISA试剂法相比，阴性符合率为93.8%，阳性符合率为97.1%；蛋白芯片分片段检测与国际RIBA试剂法相比，其阳性符合率为98.5%，阴性符合率为100%。提示蛋白芯片法与ELISA、RIBA试剂法检测结果相比，不仅有良好的一致性（P<0.05），而且优于其他两种检测方法。
另据研究人员介绍，在HCV检测中，加强和扩大对HCV不同编码区的抗体检测，是近年来该领域研究的一个新热点，它直接关系到检测技术的准确率和应用率。因编码区含混合抗原，由于不同抗原组合时，抗原片段浓度不同，造成抗原配伍不适合或抗原相互干扰，从而影响抗原簇位点的充分暴露，造成漏检现象。本研究表明，蛋白芯片检测与其他肝炎病毒抗体无交叉反应，可降低假阳性发生，试剂稳定性可达1年，在抗体检测、疾病诊断及药物研发中，均显示出快速、高效、高通量信息处理等优势和良好的应用前景。
2006-04-17