研究方向一：以离子通道为靶点寻找新型抗肿瘤药和心血管系统药物

　　采用基因钳、膜片钳、激光共聚焦和生物技术等先进技术，以离子通道为靶点，寻找新型抗肿瘤药和心血管系统药物。

　　该方向将研究离子通道蛋白质不同结构域的结构与功能及其构效关系，研究与离子通道相互作用的蛋白质具体氨基酸位点，研究这些位点对离子通道离子转运活性的影响及其下游信号转导通路，研究细胞外因素作用于离子通道的氨基酸位点及其对细胞功能的影响。确定肿瘤相关蛋白与阴离子通道—带3蛋白c端域的氨基酸结合位点，研究带3蛋白各种突变体在有或无肿瘤相关蛋白表达情况下离子转运功能的改变及细胞早期凋亡指标的变化，研究带3蛋白6种截断突变体对特定抗肿瘤药物敏感性的变化，根据已建立的模型继续进行抗肿瘤活性物质的筛选。

　　该方向将以钾通道为靶点筛选对特定肿瘤有效的药物。

　　该方向将采用基因钳、膜片钳、激光共聚焦和生物技术等先进技术研究中药及活性成分与心律失常和离子通道的关系，探讨心肌上可能存在的新靶点，研制作用于心脑血管系统的新药。 　

　　研究方向二：药物代谢动力学研究

　　研究候选化合物体内生物转化过程的特点，对该化合物是否具备预期候选药物的条件做出初步判断；研究参与候选药物转化的细胞色素P450亚型和可能的代谢途径，确定药物代谢机制与相互作用，改造药物的化学结构，或设计药物化学结构，开发出影响药物代谢酶活性，具有临床新用途的药物；分析候选药物和毒性代谢产物的代谢动力学，阐明候选药物在体内发挥药效和毒性作用的化学基础，为进一步改进候选药物的化学结构提供依据。

　　观测候选化合物体内过程及其浓度随时间变化的规律，计算相应的药物代谢动力学参数，建立国际认可的药物代谢动力学标准操作体系: 观测候选化合物诱导的动物对P450代谢探针的影响，在整体水平上检测候选化合物经何种细胞色素P450亚族代谢; 观测P450亚型特异诱导剂诱导实验动物对候选药物代谢动力学参数改变的情况，提示药物的交互作用。