本文基于GenBank公布的葡萄糖基转移酶（LGT）基因的核苷酸序列，设计并合成特异性引物，以梁平柚成年树幼叶总RNA为模板，通过RT-PCR方法扩增葡萄糖基转移酶基因，将该基因片段克隆到原核表达载体pET-28a(+)上，构建了该基因的融合表达载体pET28a-CmLGT，转化到大肠杆菌BL21(DE3)中。经1.0 mmoloL-1IPTG诱导表达获得大小约为62 kD的目的融合蛋白，为进一步纯化和鉴定目的蛋白及研究其功能奠定了基础。

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