通过对癌症等疾病致病基因的识别，找到攻克疾病的神秘“解码”，是目前世界生命科学领域的研究课题。前天，国际科学界正式启动了一项继人类基因组计划之后的又一项重大科研计划“国际遗传变异图谱计划”，该计划将为人类找到这一神秘“解码”。

    昨天，中科院有关人士透露，中国科学家将参与该计划，并从事这一计划的部分科学研究。近年来，中国在中华民族的起源、致病基因分析和克隆等方面的研究成果，在国际遗传学界引起强烈反响；同时，我国科学家对人类基因组3号染色体测序任务的出色完成，使得国际科学界对中国同行刮目相看。中国科学家参与这一人类重大科研计划顺理成章。

    据介绍，不同人之间基因组的“字母”排列顺序绝大多数一致，但也存在着极小差异，主要体现于DNA个别位置上“字母”拼写有所不同，这种遗传性变异被称作“单核苷酸多态性”。国际遗传变异图谱计划，主要就是对“单核苷酸多态性”展开研究。识别出人类基因组的所有“单核苷酸多态性”，就有望为探寻人体致病基因提供一条捷径。