为了探讨环腺苷二磷酸核糖（cADPR）类似物的构效关系，本研究以具有芳基支链的含氮链替代天然的北区糖环核糖结构，设计合成cADPR类似物cIDPRN，并通过毛细管电泳和荧光分光光度计考察其稳定性和促细胞内钙释放活性。

　　通过N1-位取代及分子内环合等反应，合成了cIDPRN，化合物的结构经1H-NMR、31P-NMR及HRMS确证；与Jurkat T淋巴细胞在37℃条件下孵育18小时后，毛细管电泳分析发现，cIDPRN在生理条件下十分稳定；荧光分光光度计测定结果说明cIDPRN能引起细胞内钙释放，是具有膜透性的促内钙释放的激动剂。

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