本文在对流感病毒HA蛋白（H1N1/SC1918）和抗体 CR6261复合物结构分析的基础上，采用同源建模方法，模拟获得了H1N1A/California/08/2009病毒HA的蛋白结构，并利用局部分子对接得到了人源CR6261抗体和新病毒HA蛋白结合的复合物结构，并对该复合物进行了3ns动力学优化，获得了热力学上能量最低构象结构。据此，对复合物的相互作用进行了精细能量计算分析，包括原子接触能，范德华能，静电能等分析，获得了抗体HC链分别与HA1和HA2链相互作用的主要残基对，为以后进一步设计出高亲和力的抗体提供理论参考。

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