CD274介导T细胞凋亡的机制研究
目的、探讨急性髓系白血病(AML)细胞来源的树突状细胞(DC)上CD274介导T细胞凋亡的分子机制。方法:将AML-DC与T细胞共孵育,用ELISA法检测了培养上清液中细胞因子的变化,用流式细胞仪检测T细胞的凋亡水平及凋亡相关信号分子的表达水平。结果1、封闭CD274后,AML-DC与T细胞共孵育培养上清中白细胞介素(IL)-10含量显著下降,γ-干扰素(IFN-γ)、IL-12水平显著提高。2、流式细胞仪分析显示,AML-DC与T细胞共孵育后DC凋亡水平较低,而T细胞凋亡水平较高。封闭CD274的表达后,T细胞凋亡水平显著下降。3、发生凋亡的T细胞内FasL水平显著提高,capases-8、capases-3水平显著提高而capases-9水平无显著变化。封闭CD274的表达后,T细胞中capases-8、capases-3水平恢复到接近封闭前水平。结论AML-DC通过CD274可以介导T细胞的凋亡,其分子途径主要通过capases-8、capases-3信号途径完成。
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