来自四川大学纳米生物技术和膜生物学研究所（Institute  for  Nanobiomedical  Technology  and  Membrane  Biology），华西医学院生物人类疾病生物治疗国家重点实验室(State  Key  Laboratory  of  Biotherapy  of  Human  Diseases)，以及麻省理工生物化学系和生物医学工程中心的研究人员就膜蛋白分析研究必需的表面活性剂的结构和功能展开了实验研究，获得了一种新型的短小多肽表面活性剂，为膜蛋白研究提供了新颖的材料。这一研究成果公布在11月10日《PNAS》杂志上。

　　领导这一研究的是来自美国麻省理工大学生物医学工程研究中心副主任、国家教育部“长江学者”讲座教授张曙光博士。

　　在微观层面，每一个细胞都被生物膜包围并被生物膜所分隔，生物膜中含有脂质与蛋白质。其中脂质是较为被动的、被隔离的成分，膜蛋白质是较为活跃的成分：膜蛋白接受信号，通过生物膜蛋白转换信号，并放大信号；有些膜蛋白催化各种物质通过生物膜的运输；还有一些膜蛋白参与生物学的能量转换。因此可以说膜蛋白在细胞活性的方方面面扮演着十分重要的角色，也由此目前80％临床使用药物的靶点都集中在膜蛋白上。

　　对于不同膜蛋白的研究，有一个很关键的要素——稳定膜蛋白分析的表面活性剂。尽管在这一方面作出了很多努力，但是科学家对这些表面活性剂的结构和功能仍知之甚少，这主要是因为缺乏合适的表面活性剂。在这篇研究报告中，张博士等人设计了一种新型的短小简单的多肽表面活性剂，获得了G蛋白耦联受体小牛视紫红质（bovine  rhodopsin）溶液状稳定形式。这种表面活性剂包括几个氨基酸，一端亲水（天门东氨酸或者赖氨酸），并且在亲水基团有6个连续的丙氨酸。这样的结构是的这种表面活性剂不但可以增强在有脂质，以及一般表面活性剂n-dodecyl--D-maltoside和octyl-D-glucoside存在的情况下，小牛视紫红质的稳定性，也极大的增加了热变性条件下视紫红质的稳定性（即使除去脂质）。

　　这些新型的表面活性剂具有简单，通用，有效和易获得的特点，是不同膜蛋白研究中新颖的一种分子纳米材料。为膜蛋白研究提出了重要的技术推进作用。 

　　长江学者讲座教授资料：张曙光

　　（来源：中国生物技术信息网）