抗癌药物到达肿瘤内部释放，需要经过血液循环、肿瘤组织内积蓄和扩散、进而被肿瘤细胞内吞等过程。这一过程中山一重水一重，而且路上充满风险——有的水溶性差使得药效无法发挥，有的像没头苍蝇找错了肿瘤所在的位置不能精准释放，有的则“出师未捷身先死”早早被体内的免疫系统察觉当作敌人直接被消灭掉了。

　　为了让抗癌药物在体内更好地循环、有更好的疗效或者降低抗癌药物对正常组织的杀伤性，利用纳米材料包载抗癌药物构筑纳米药物，是当今的研究热点。

　　近日，浙江大学黄飞鹤教授、毛峥伟教授和美国国立卫生研究院喻国灿博士团队，研制出一种构筑超分子多肽的新方法，其可控的多肽自组装拥有多种形貌并可用于癌症的光动力治疗。这种新型药物递送体系，将光动力治疗的光敏剂-卟啉装入新型结构“潜艇”，进而给药直达肿瘤细胞。

　　体内和体外的研究表明，超分子的修饰策略及多肽的靶向性大大提高了光动力治疗效率。科研人员表示，这种超分子多肽在多肽的修饰及肿瘤的精准治疗等方面具有广阔的应用前景。