一个干扰维持细胞形状的细胞内骨架的分子可以杀死癌细胞，阻碍肿瘤的生长，并且推进了化学资料药物的发展。这一研究成果发表在5月3日的《European Journal of Cancer》上的成果。
尽管肿瘤的生长依赖于细胞的快速分裂和癌细胞的迁移——高度依赖于细胞骨架，但是细胞骨架还没有成为癌症治疗的一个靶标，该文章的主要作者，来自芝加哥伊利诺斯大学生物物理与生理学系的Primal de Lanerolle教授这样说。
研究者发现ML-7，可以抑制一种叫做肌球蛋白轻链激酶的酶，这种酶不但对细胞骨架的结构和动力学来说十分重要，而且在培养的胸腺癌和前列腺癌细胞系中可以诱导细胞自杀或者程序性死亡。此外，ML-7与用于治疗固体肿瘤的依托泊苷（etoposide）混用治疗癌细胞，可以增强依托泊苷的效力。
在动物模型中，ML-7可以阻碍乳癌和前列腺癌肿瘤的生长。ML-7和依托泊苷的混用可以减少肿瘤的生长，与对照相比。乳癌可以减少88.5%，前列腺癌可以减少79.1%。与许多化疗药物一样。依托泊苷具有副作用。“降低该药物的剂量而不会丢失效力具有重要的临床意义。”
de Lanerolle说，“ML-7似乎具有持久性，没有自身的毒副作用。”
该研究预示着肿瘤治疗的新靶点，de Lanerolle说：“我们的研究支持细胞骨架是细胞生与死的重要决定因素的观点，并且动摇细胞骨架可能是一种在癌细胞中诱导细胞程序性死亡的好方法。”
研究者目前需要测试ML-7的毒性作用，并且进行人体实验前的初先动物实验。仅有一小部分具有前景的候选药物进入到临床实验，并且只有少部分药物能通过。 （生物通记者：亚历）
2006-05-15