麻彤辉，东北师范大学长江学者特聘教授。聘任岗位：细胞生物学。博士生导师。
个人简介
麻彤辉，在成功克隆并鉴定了多种水通道蛋白基因的基础上，在国际上首次成功建立了AQP1、AQP3、AQP4、AQP5四个水通道蛋白的基因敲除小鼠模型，并利用这些模型对水通道的基因功能进行了深入研究，取得了系列原创性成果。标志性研究成果为（1）首次克隆并鉴定了哺乳类水通道蛋白家族十一个成员中的四个，包括AQP3，4，6和8，为水通道家族的研究作出了奠基性的贡献。（2）首次应用转基因技术建立了小鼠水通道蛋白AQP1，3，4，5的基因敲除模型，并应用它们开展大量水通道蛋白基因功能研究，获得了一系列关于水通道蛋白生理功能的重要结果。（3）首次精确分析了哺乳类水通道蛋白基因的连锁现象，并完成了人类AQP4和AQP6基因的结构分析及染色体定位，此外还首次完成了对小鼠AQP2，3，4和5的基因结构分析，为哺乳类水通道蛋白家族的基因结构特征提供了直接的分子依据。（4）首次应用细胞转染技术建立了第一个稳定表达水通道蛋白AQP1的哺乳类体细胞系，并证明AQP1水通道蛋白在高尔基体获得功能、在细胞质膜上以四聚体的形式存在。（5）首次应用表达AQP1的重组非复制型腺病毒对AQP1敲除小鼠的尿崩症进行了基因治疗。这些研究成果在分子水平上阐明了体液转运的生理机制，并为研究与体液代谢失调有关的疾病如尿崩症、脑水肿、肺水肿、充血性心衰、腹泻、青光眼等疾病的发病机理与治疗对策提供了新途径。在应用研究方面，在国际上首次应用高通量筛选，成功获得了多种高亲和力、新结构的CFTR氯离子通道小分子调节剂。其中部分新化合物正在开发为抗腹泻特效药物。在JCI、PNAS、Nature Medicine、JBC等权威杂志上发表论文60余篇，影响因子总和超过370，被SCI源期刊引用近3000次。其中近五年发表论文30篇，影响因子总和达到195，论文被他人引用730次。
（本页最后更新时间：2006年4月17日）
2006-04-17